Equipo de detección de drogas.
SIMONOV Evgeniy Anatolyevich,
SOROKIN Vladimir Igorevich
HERRAMIENTAS TÉCNICAS PARA LA DETECCIÓN DE DROGAS
El artículo analiza el hardware métodos de detección detección de drogas en condiciones no de laboratorio.
Se resumen los datos sobre los fabricantes de equipos y las características tácticas y técnicas de algunos modelos.
Se describen brevemente nuevos modelos de dispositivos de investigación de medicamentos, incluida la producción nacional.
Los sistemas técnicos para la detección de fármacos en condiciones no de laboratorio están diseñados para resolver problemas específicos que requieren alta productividad y velocidad de obtención de resultados o alta sensibilidad.
En tales condiciones, se utilizan métodos de laboratorio generalmente aceptados. para la investigación de medicamentos por parte de expertos son ineficaces y rara vez se utilizan.
Los medios técnicos en cuestión suelen estar desarrollados para detectar una lista limitada de sustancias, que incluye las drogas más comúnmente traficadas: heroína, cocaína, marihuana, metadona, fenciclidina, anfetaminas y LSD.
Las tareas resueltas con la ayuda de dicho equipo incluyen:
- búsqueda de drogas durante el registro de sospechosos, locales para diversos fines, equipaje, automóviles y otros vehículos;
- buscar drogas en los puntos de control durante diversos eventos con gran afluencia de personas, por ejemplo, en aduanas, eventos públicos y deportivos, aeropuertos, etc.;
- buscar drogas en los puntos de inspección de camiones, transporte ferroviario, acuático o aéreo;
- buscar drogas en el correo.
A la hora de elegir el equipo, deben tenerse en cuenta numerosos factores. a tener en cuenta, entre los que tienen no poca importancia:
- el coste del equipamiento, que puede oscilar entre varios cientos y varios cientos de miles de dólares dólares, a veces más;
- el coste de mantenimiento del equipo, que puede variar mucho según el tipo de equipo;
- rendimiento del equipo, es decir, el número de personas, automóviles o piezas de equipaje de mano examinadas durante un tiempo determinado.
El último indicador puede ser muy crítico a la hora de elegir el equipo, ya que determina la velocidad de la inspección.
Por ejemplo, al realizar una La inspección del automóvil en el que se transportaban drogas, este indicador es insignificante.
Además de los mencionados anteriormente, a la hora de elegir el equipo, se tiene en cuenta su portabilidad, la posibilidad de realizar una investigación en profundidad de determinadas zonas de los objetos que se controlan (por ejemplo, equipaje), así como el nivel de capacitación del personal para operación y mantenimiento, y otros son de no poca importancia.
El análisis discutido en este artículo involucra el estudio de un complejo de vapores de drogas y micropartículas en el aire o en varias superficies.
En condiciones normales y dependiendo de las propiedades fisicoquímicas de la sustancia, la concentración de vapor de droga en el aire en equilibrio oscila entre 200 ppm (una parte por millón) para la metanfetamina y hasta 1 ppt (una parte por mil millones) para la heroína y en gran medida depende de la temperatura ambiente. Un aumento de temperatura de 5° C suele duplicar la concentración de una sustancia en el aire [1].
La contaminación de varias superficies con micropartículas suele producirse al entrar en contacto con un fármaco o con superficies en las que está presente.
El tamaño de estas micropartículas suele oscilar entre varios microgramos y varias decenas de microgramos.
Según se ha demostrado experimentalmente, entre 10-5 y 10-7 g de la sustancia acaban en manos de personas que han tenido contacto con la droga. Luego se puede transferir a otras superficies, por ejemplo, ropa, manijas de puertas y herrajes.
La cantidad de sustancia transferida en este caso depende de una gran cantidad de factores determinados por las propiedades fisicoquímicas del fármaco, la naturaleza de la superficie del donante y del aceptor, el área de contacto de las superficies, la fuerza de su contacto. , etcétera. Quitar partículas de una superficie contaminada requiere un esfuerzo considerable; por ejemplo, lavarse las manos con jabón una vez sólo reduce la cantidad de cocaína que hay en ellas en sólo dos órdenes de magnitud. Sin embargo, incluso en este caso se puede detectar de forma fiable utilizando métodos estándar.
Lo anterior determina dos métodos principales de muestreo para la investigación de medicamentos en condiciones no de laboratorio: tomar muestras de la fase de vapor-gas en filtros apropiados y eliminar micropartículas de la superficie con hisopos especiales.
El primero El método consiste en seleccionar vapores y micropartículas de la sustancia de prueba en el aire bombeándola a través de filtros, que luego se colocan en dispositivos especiales donde se desorcionan usando temperatura y/o flujo de aire.
Algunas empresas producen equipos que permiten la detección de drogas bombeando aire directamente a su dispositivo receptor de muestras.
El segundo método está diseñado para recolectar micropartículas de fármacos de diversas superficies con toallitas especiales, generalmente proporcionadas por el fabricante del equipo. Para aumentar la cantidad desorbible, el material de la servilleta se humedece con una mezcla de alcohol y agua. A continuación, el lavado resultante se transfiere al dispositivo. Normalmente, este método da mejores resultados, ya que permite seleccionar una muestra más representativa.
En la tabla. La Tabla 1 resume algunas características tácticas y técnicas de los principales métodos para detectar drogas en condiciones fuera de laboratorio.
Tabla 1. Características tácticas y técnicas de los métodos para detectar drogas en condiciones no -condiciones de laboratorio
de la mesa 1 muestra que hasta la fecha se ha desarrollado una cantidad bastante grande de métodos de investigación de medicamentos, lo que permite al especialista elegir el enfoque más correcto para resolver los problemas que enfrenta.
Tabla. 2 contiene datos sobre modelos específicos y sus fabricantes, junto con una breve indicación de las áreas de uso de este equipo, así como algunos otros indicadores.
Tabla 2. Algunos tipos de equipos, sus indicadores y áreas de uso
Tabla 2. Algunos tipos de equipos, sus indicadores y áreas de uso
de la mesa 2 se puede ver que en la actualidad, los dispositivos que funcionan según el principio de la espectroscopia de movilidad iónica se utilizan ampliamente para la investigación de medicamentos.
Estos dispositivos permiten analizar concentraciones bajas no solo de medicamentos , pero también explosivos y algunos modelos, y sustancias tóxicas. En este caso el tiempo de análisis suele ser de 10 — 20 s.
Foto 1. Detector de drogas IONSCAN 400
Foto 2. Detector de drogas SABRE 2000
Detector de drogas IONSCAN 400(foto 1) Barringer Technologies Inc. (Canadá), a petición del Comité Permanente de Control de Drogas, fue probado hace varios años en el Centro Estatal de Expertos Forenses del Ministerio del Interior de Rusia y en el Instituto de Ciencias Forenses del FSB de Rusia.
Como resultado, se ha descubierto que este dispositivo se puede utilizar con éxito en Rusia para el estudio preliminar de una gran cantidad de objetos y determinar su relación con drogas o explosivos. Posteriormente, estas conclusiones se confirmaron con éxito en la práctica.
El dispositivo SABRE 2000 es una modificación posterior del IONSCAN 400. Se distingue por su peso más ligero y una mayor cantidad de métodos de muestreo.
Sin embargo, en comparación con su predecesor, tiene una menor sensibilidad para casi todas las sustancias.
Foto 3. Dispositivo VaporTracer2
Foto 4. Dispositivo ItemiSer3
Los dispositivos de Ion Track Instruments (EE. UU.) funcionan según principios similares. Las fotos 3 y 4 muestran los últimos desarrollos de esta empresa, que se pueden utilizar de forma similar a los comentados anteriormente.
ZAO «SPETSPRIBOR» (Tula) produce un detector para detectar niveles bajos concentraciones de drogas «TRADE», que en términos de sus características tácticas y técnicas no es inferior al dispositivo IONSCAN 400 de Barringer Technologies Inc. en una serie de indicadores. Por lo tanto, podemos esperar en el futuro la aparición de dispositivos domésticos capaces de satisfacer las necesidades de este tipo de equipos por parte de las fuerzas del orden.
Otro desarrollo nacional prometedor es el dispositivo GCMS, creado en el Instituto Tecnológico y de Diseño de Instrumentación Geofísica y Ambiental de la SB RAS, Novosibirsk (foto 5).
Es un espectrómetro de masas de cuadrupolo magnético de doble enfoque, que está equipado con varias interfaces para introducir muestras, incluido un cromatógrafo de gases equipado con un dispositivo concentrador-desorbedor térmico original”. Este dispositivo permite realizar estudios rápidos de muestras gaseosas y líquidas.
La duración del análisis no supera los 2 — 3 minutos.
Foto 5. Vista externa del dispositivo GCMS (“NAVAL”)
El sistema de procesamiento del dispositivo está diseñado para controlarlo, recopilar y procesar datos. Al mismo tiempo, el formato en el que se registran los resultados de la investigación permite el procesamiento de datos mediante programas como “AMDIS”, “MS NIST Search”, así como programas de procesamiento de datos de AGILENT TECNOLOGIES (EE. UU.).
Esto permite utilizar el dispositivo para identificar sustancias desconocidas utilizando bases de datos de espectrometría de masas estándar. El dispositivo ya ha demostrado su eficacia en el estudio de muestras de explosivos, sustancias tóxicas y objetos medioambientales. Los autores de este artículo lo probaron como un dispositivo para el análisis rápido de fármacos.
Los resultados obtenidos superaron todas las expectativas y pronto se publicarán en una revista académica.
Por ejemplo en la Fig. La figura 1a muestra un cromatograma de una solución de metanol de heroína incautada del tráfico ilegal de drogas en Moscú.
Arroz. 1a) cromatograma de una muestra de heroína incautada
procedente del tráfico ilegal de drogas en marzo de 2001 en Moscú;
En las condiciones utilizadas, un tiempo de retención de 0,91 min corresponde a la 6-monoacetilmorfina , y 2,41 min de papaverina
De la Fig. 1 muestra que en 3 minutos es posible separar con éxito los componentes principales de la heroína: diacetilmorfina y monoacetilmorfina, así como papaverina. El espectro de masas resultante de diacetilmorfina concuerda bien con el espectro de biblioteca de esta sustancia.
Una diferencia importante entre este equipo es la posibilidad de utilizarlo en complejos móviles, ya que tiene dispositivos especiales para el transporte, y la ideología inicialmente incorporada de adaptarlo a las necesidades del usuario final que tiene una formación mínima en espectrometría de masas. /p>
Entre las pruebas químicas, cabe mencionar el kit “NARCOSPECTR” producido por ZAO NIIIN MNPO “SPECTR” [2, 3].
En cuanto a sus características tácticas y técnicas, supera significativamente no solo a los modelos nacionales sino también a los extranjeros.
Actualmente, este conjunto ha sido probado en la Institución Estatal ECC del Ministerio. del Ministerio del Interior de Rusia y ha sido aprobado por el Comité Permanente de Control de Drogas para la realización de pruebas preliminares (indicativas) de presencia de estupefacientes, sustancias psicotrópicas y potentes (acta de la reunión del PCKN No. 2/85-2002 de octubre 28, 2002).
Actualmente, los científicos rusos están desarrollando un detector de explosivos (EV) y drogas naturales (ND) basado en el método fotonuclear. El uso de este método fue propuesto por primera vez por el premio Nobel Luis Álvarez en 1985.
Posteriormente, fue probado experimentalmente por V.P. Trauer [4] y desarrollado en el Instituto de Física. P. N. Lebedev RAS (FIAN) [5, 6]. La esencia del método es detectar en el volumen examinado una mayor concentración de elementos químicos de nitrógeno y carbono que forman la base de todos los explosivos militares y PN modernos. Para ello se utiliza el registro de los productos de desintegración de los isótopos de vida corta 12B (boro-12) y 12N (nitrógeno-12) con vidas medias de 20,2 y 11,0 ms, respectivamente. Estos isótopos se crean como resultado de reacciones fotonucleares sobre el nitrógeno (14N) y el carbono (13C) cuando se irradian con rayos gamma con una energía superior al valor umbral E: para 14N — 24 y 31 MeV y para 13C 17 MeV. Los isótopos 12B y 12N están activos y durante el proceso de desintegración emiten electrones y positrones con una energía máxima del orden de 13 MeV y 17 MeV, que, moviéndose en la materia, inducen a su vez cuantos gamma.
El corto tiempo de exposición necesario para detectar explosivos y PN (20 ms) garantiza un alto rendimiento del método.
El procedimiento de búsqueda de explosivos y PN se puede repetir con un frecuencia de 50 Hz, desplazando el punto de irradiación del área en estudio y realizando así el modo de examen de escaneo.
Otra ventaja de la técnica descrita es que los cuantos gamma, que tienen una alta capacidad de penetración, se utilizan como radiación de sonda y como portador de la señal útil, lo que permite detectar explosivos y PN en una sustancia oculta a una profundidad considerable.
Tabla 3. Principales características del método
| Cantidad detectable de explosivos (con una probabilidad del 99%), g |
10 |
| Número detectable de NP (con 99% de probabilidad), g |
50 |
| Velocidad de procesamiento de equipaje (100 x 70 x 30 cm3), s |
< 10 |
| Velocidad de inspección (con un diámetro del haz gamma de 5 cm), cm2/s |
1000 |
| Área de la habitación protegida contra la radiación, m2 |
12 |
| Consumo de energía eléctrica, kW |
Ј 30 |
Cabe señalar que, al tener alta sensibilidad, velocidad y selectividad, este método es capaz de detectar explosivos y PN ocultos por diversas sustancias de considerable espesor, lo que se asocia con procesos específicos de interacción de la radiación secundaria con la sustancia. Así, con una probabilidad superior al 99%, se podrán detectar 10 g de TNT y 50 g de heroína, escondidos bajo 30 mm de acero, 20 cm de agua o 10 cm de hormigón.
Así, en la actualidad, la industria nacional y extranjera produce una gama bastante amplia de equipos especiales para realizar investigaciones farmacológicas fuera del laboratorio.
Está diseñado para resolver los problemas de realizar exámenes de un gran número de personas, objetos o locales en el menor tiempo posible para poder encontrar aquellos de ellos que deben ser estudiados minuciosa y cuidadosamente en el laboratorio.
En este sentido, los métodos y dispositivos implementados sobre su base para la práctica de laboratorio y fuera de laboratorio difieren significativamente entre sí. Esto también garantiza la división generalmente aceptada del proceso de investigación en etapas preliminares y confirmatorias.
Referencias
- Guía para la selección de detectores de drogas para Aplicaciones de aplicación de la ley //Guía NIJ 601–00, 2000.
- Simonov E.A., Sorokin V.I., Kovalev A.V. Medios expresos de detección de drogas //Equipo especial, 2002, No. 4, p. 25 – 30.
- Gaevsky A.V., Degtyarev E.V., Simonov E.A., Sorokin V.I. y otros. Examen analítico de sustancias sujetas a fiscalización especial en la Federación de Rusia //Nuevos medicamentos, 1999, núm. 4, págs. 15 – 29.
- W. P. Trower, La cámara de nitrógeno y la detección de explosivos ocultos, Nucl. Instr. &erio; Metanfetamina. B79 (1993) 589.
- A. S. Belousov, A. I. Karev y otros. Sistema altamente eficiente para detectar explosivos ocultos //Ciencia de la producción. 2000. 6. p. 33.
- K. A. Belovintsev, A. I. Karev y V. G. Kurakin, Microtron de pista de carreras del Instituto de Física Lebedev, Nucl. Instr. &erio; Metanfetamina. A261 (1987) 36.