
Что такое альдрин?
Рисунок 1. Структура альдрина
Альдрин — это стабильное белое твердое органическое соединение с химической формулой C12H8Cl6.
Он также известен как 1,2,3,4,10,10-гексахлор-1,4,4a,5,8,8a-гексагидро-экзо-1,4-эндо-5,8-диметанонафталин. Использовался как пестицид и инсектицид до 1970-х годов.
Альдрин указан как вредный и канцерогенный, мутагенный, паранеопластический и тератогенный (репродуктивная токсичность). Это также вещество, производство и использование которого в принципе запрещено Стокгольмской конвенцией о стойких органических загрязнителях.
Использование альдрина
До 1970-х годов альдрин использовался в больших количествах в почве и семенах в качестве пестицида и инсектицида, а также в консервантах для древесины и красках, отпугивающих насекомых.
Однако из-за нерастворимости и чрезвычайной стабильности альдрина в воде было обнаружено, что он оставался в окружающей среде и развивал токсичность в течение длительного периода.
В настоящее время альдрин в основном используется в качестве реагента для тестирования остатков.
Свойства альдрина
Химическая формула | C12H8Cl6 |
Английское название | Алдрин |
Номер CAS | 309-00-2 |
Молекулярный вес | 364,91 г/моль |
Точка плавления/замерзания | 104-105°C |
Температура кипения или первая точка перегонки и интервал кипения | 145°C (2 мм рт. ст.) |
1. Растворимость альдрина
Альдрин слабо растворим в воде. Он также растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и ацетон.
2. Стабильность альдрина
Рисунок 2. Структура дильдрина
Когда альдрин применяется в качестве пестицида в окружающей среде, он окисляется в почве или на поверхности растений и в течение длительного периода преобразуется в структуру с эпоксидным скелетом, называемую дильдрином, и продолжает проявлять токсичность.
Поэтому и альдрин, и дильдрин регулируются как стойкие органические загрязнители.
Другая информация об альдрине
1. Процесс производства альдрина
Рисунок 3. Метод получения альдрина
Альдрин синтезируется по реакции Дильса-Альдера с использованием в качестве сырья норборнадиена и гексахлорциклопентадиена. Реакция Дильса-Альдера — это универсальная реакция циклоприсоединения, разработчики которой Отто Дильс и Курт Альдер были удостоены Нобелевской премии по химии в 1950 году.
Соединение альдрин названо в честь Курта Альдера.
2. Токсичность альдрина
Альдрин может быть опасен для жизни при попадании внутрь, на кожу или вдыхании, и с ним следует обращаться с особой осторожностью. Острого разложения не наблюдается.
3. Меры предосторожности при использовании альдрина
Поскольку альдрин остро токсичен при попадании на кожу, через рот и вдыхание, при работе с альдрином рекомендуется использовать средства защиты органов дыхания, защитные перчатки, защитные очки и защитную одежду. В маловероятном случае контакта с кожей или проглатывания требуются немедленные действия. Перед использованием альдрина рекомендуется внимательно ознакомиться с паспортом безопасности.
Кроме того, альдрин разлагается при нагревании, выделяя токсичные и едкие газы (пары), включая хлористый водород. Альдрин следует хранить в подходящем месте хранения и вдали от огня.
4. Метод утилизации
Альдрин — это соединение, которое нельзя выбрасывать в окружающую среду из-за его потенциального воздействия на окружающую среду. При утилизации алдрина и его контейнера обратитесь в профессиональную компанию по утилизации отходов, имеющую лицензию губернатора префектуры, чтобы утилизировать его надлежащим образом.