b7744527679f1ea7849d38492d9414c8

Что такое альдрин?

Рисунок 1. Структура альдрина

Альдрин — это стабильное белое твердое органическое соединение с химической формулой C12H8Cl6.

Он также известен как 1,2,3,4,10,10-гексахлор-1,4,4a,5,8,8a-гексагидро-экзо-1,4-эндо-5,8-диметанонафталин. Использовался как пестицид и инсектицид до 1970-х годов.

Альдрин указан как вредный и канцерогенный, мутагенный, паранеопластический и тератогенный (репродуктивная токсичность). Это также вещество, производство и использование которого в принципе запрещено Стокгольмской конвенцией о стойких органических загрязнителях.

Использование альдрина

До 1970-х годов альдрин использовался в больших количествах в почве и семенах в качестве пестицида и инсектицида, а также в консервантах для древесины и красках, отпугивающих насекомых.

Однако из-за нерастворимости и чрезвычайной стабильности альдрина в воде было обнаружено, что он оставался в окружающей среде и развивал токсичность в течение длительного периода.

В настоящее время альдрин в основном используется в качестве реагента для тестирования остатков.

Свойства альдрина

Химическая формула C12H8Cl6
Английское название Алдрин
Номер CAS 309-00-2
Молекулярный вес 364,91 г/моль
Точка плавления/замерзания 104-105°C
Температура кипения или первая точка перегонки и интервал кипения 145°C (2 мм рт. ст.)

1. Растворимость альдрина

Альдрин слабо растворим в воде. Он также растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и ацетон.

2. Стабильность альдрина

d515cbd596808d11b5117a15f5e51619

Рисунок 2. Структура дильдрина

Когда альдрин применяется в качестве пестицида в окружающей среде, он окисляется в почве или на поверхности растений и в течение длительного периода преобразуется в структуру с эпоксидным скелетом, называемую дильдрином, и продолжает проявлять токсичность.

Поэтому и альдрин, и дильдрин регулируются как стойкие органические загрязнители.

Другая информация об альдрине

1. Процесс производства альдрина

6dbbfe9f0b477f6c09d00e72065e5bc4

Рисунок 3. Метод получения альдрина

Альдрин синтезируется по реакции Дильса-Альдера с использованием в качестве сырья норборнадиена и гексахлорциклопентадиена. Реакция Дильса-Альдера — это универсальная реакция циклоприсоединения, разработчики которой Отто Дильс и Курт Альдер были удостоены Нобелевской премии по химии в 1950 году.

Соединение альдрин названо в честь Курта Альдера.

2. Токсичность альдрина

Альдрин может быть опасен для жизни при попадании внутрь, на кожу или вдыхании, и с ним следует обращаться с особой осторожностью. Острого разложения не наблюдается.

3. Меры предосторожности при использовании альдрина

Поскольку альдрин остро токсичен при попадании на кожу, через рот и вдыхание, при работе с альдрином рекомендуется использовать средства защиты органов дыхания, защитные перчатки, защитные очки и защитную одежду. В маловероятном случае контакта с кожей или проглатывания требуются немедленные действия. Перед использованием альдрина рекомендуется внимательно ознакомиться с паспортом безопасности.

Кроме того, альдрин разлагается при нагревании, выделяя токсичные и едкие газы (пары), включая хлористый водород. Альдрин следует хранить в подходящем месте хранения и вдали от огня.

4. Метод утилизации

Альдрин — это соединение, которое нельзя выбрасывать в окружающую среду из-за его потенциального воздействия на окружающую среду. При утилизации алдрина и его контейнера обратитесь в профессиональную компанию по утилизации отходов, имеющую лицензию губернатора префектуры, чтобы утилизировать его надлежащим образом.

Cогласен с использованием cookie.
Принять
Отказаться