Что такое катехол?

Что такое катехол?

Катехол, также известный как 1,2-бензолдиол, 1,2-дигидроксибензол, пирокатехин или бленцкатехин, является типом двухвалентного фенола. Он выглядит как бесцветные гребневые столбчатые кристаллы и известен своими разнообразными применениями в различных областях.

Применение катехола

Катехол используется несколькими способами, в том числе в качестве проявляющего агента для фотографий в сочетании с п-метиламинофенолом. Его способность образовывать комплексы с металлами, такими как титан, молибден, железо и кобальт в щелочных растворах, делает его ценным реагентом для анализа ионов металлов. Кроме того, он находит применение в качестве антиоксиданта, добавки для гальванопокрытия, ингибитора полимеризации, вулканизатора резины и промежуточного сырья для медицинских и агрохимических продуктов. Кроме того, катехол-меланин, образующийся в результате окислительной полимеризации катехола, используется в качестве нерастворимого черного пигмента.

Свойства катехола

Катехол известен своей склонностью к легкой сублимации. Он имеет температуру плавления 221°F (105°C) и температуру кипения 474°F (245,5°C). Он растворим в воде, спиртах и ​​эфирах и легко окисляется, особенно в щелочных растворах, что приводит к обесцвечиванию. In vivo катехол образует окислительно-восстановительную систему с о-хиноном и действует как одна из систем переноса электронов. Он также демонстрирует восстановительную способность, восстанавливая раствор Фелинга и демонстрируя реакцию серебряного зеркала.

Структура катехола

Катехол — это органическое соединение с двумя гидроксильными группами, расположенными в орто-положении на бензольном кольце, классифицируемое как полифенольная структура. Его химическая формула — C6H6O2 с молярной массой 110,1 г/моль и специфической формулой C6H4(OH)2. Его плотность составляет 1,344 г/см³. Катехол — это позиционный изомер гидрохинона и резорцина, которые имеют свои гидроксильные группы в разных положениях на бензольном кольце.

Другая информация о катехоле

1. Синтез катехола

Катехолы могут быть получены несколькими способами, такими как щелочное слияние лигнина или танина, или путем восстановления о-бензохинона. Альтернативные методы синтеза включают щелочное слияние о-хлорфенола или деметилирование гваякола.

2. Биоматериалы, содержащие катехольный остов

Катехол служит в качестве остова для различных биомолекул. Известные примеры включают катехоламины, такие как дофамин, леводопа (L-3,4-дигидроксифенилаланин), адреналин и норадреналин. Катехольный остов также присутствует в полифенолах, таких как урушиол и катехин, которые являются основными компонентами лака.

3. Позиционные изомеры катехола

Региомеры катехола включают гидрохинон и резорцин. Гидрохинон, или 1,4-дигидроксибензол, имеет две гидроксильные группы в пара-положении бензольного кольца. Резорцин, или 1,3-дигидроксибензол, имеет свои гидроксильные группы в мета-положении. Их соответствующие физические свойства, такие как плотность, температура плавления и температура кипения, отличают их от катехола.